Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Dat de mogelijkheden voor prenataal onderzoek zich steeds verder uitbreiden blijft niet zonder gevolgen: sinds iedere zwangere in Nederland een twintigwekenecho krijgt aangeboden, is het aantal zwangerschapsafbrekingen na constatering van bijvoorbeeld een open ruggetje bijna verdubbeld. Vijf jaar geleden werden Maarten Slagboom en zijn vrouw voor de keuze gesteld of zij de zwangerschap wilden voortzetten toen bleek dat hun kind meervoudig gehandicapt geboren zou worden. De zwangerschap werd afgebroken, maar de vragen bleven. Naast de vraag ‘heb ik er goed aan gedaan?’ rezen de vragen wie en wat nu eigenlijk invloed uitoefenen op het hebben van die keuze, en wat de gevolgen ervan zijn. Maarten Slagboom interviewt in dit boek artsen, politici, wetenschappers en andere betrokkenen, en hij beschrijft zijn persoonlijke ervaringen. Hij legt bloot hoe het samenspel van voortschrijdende technologie, politieke compromissen en overtuigingen van medisch specialisten en ethici steeds meer ouders voor genadeloos ingewikkelde dilemma’s plaatst. Echo is daarnaast de weerslag van een zoektocht naar antwoorden op vragen die pas echt gesteld worden als ze onontkoombaar zijn.

prenatale fase --- abortus provocatus --- Professional ethics. Deontology --- Gynaecology. Obstetrics --- medische ethiek --- Antenatal diagnosis --- Diagnostic anténatal --- Diagnostic intra-utérin --- Diagnostic intrautérin --- Diagnostic prénatal --- Diagnostics prénatals --- Diagnostics prénataux --- Dépistage prénatal --- Foetus--Maladies--Diagnostic --- Foetus--Maladies--Dépistage --- Intrauterine diagnosis --- Prenatal diagnosis --- Prenatal testing --- Prenatale diagnose --- #SBIB:316.334.3M30 --- #SBIB:316.334.3M51 --- #SBIB:39A9 --- prenatale diagnostiek (prenatale test) --- 603.1 --- 615.7 --- dilemma's --- echografieën --- ethiek --- prenatale screening --- waar gebeurde verhalen --- zwangerschap --- Prenatale diagnostiek --- 173.4 --- Ethiek --- Kinderen met een handicap --- Zwangerschap --- Medische sociologie: gezondheidsgedrag --- Organisatie van de gezondheidszorg: modellen van therapeutisch handelen --- Medische antropologie / gezondheid / handicaps --- diagnostic prénatal (test prénatal, DPN) --- Medische ethiek --- Zwangerschap - Bevalling - Zuigelingenzorg

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Antenatal diagnosis --- Diagnostic anténatal --- Diagnostic intra-utérin --- Diagnostic intrautérin --- Diagnostic prénatal --- Diagnostics prénatals --- Diagnostics prénataux --- Dépistage prénatal --- Erfelijkheidsleer --- Foetus--Maladies--Diagnostic --- Foetus--Maladies--Dépistage --- Hérédité --- Intrauterine diagnosis --- Neurologie --- Prenatal diagnosis --- Prenatal testing --- Prenatale diagnose --- Neural Tube Defects. --- #GBIB:CBMER --- #GGSB: Bio-ethiek --- #GGSB: Geboorteregeling --- Academic collection --- Acrania --- Developmental Neural Tube Defects --- Iniencephaly --- Neural Tube Developmental Defects --- Neuroenteric Cyst --- Occult Spinal Dysraphism --- Occult Spinal Dysraphism Sequence --- Tethered Spinal Cord Syndrome --- Craniorachischisis --- Developmental Defects, Neural Tube --- Diastematomyelia --- Exencephaly --- Neurenteric Cyst --- Spinal Cord Myelodysplasia --- Tethered Cord Syndrome --- Acranias --- Craniorachischises --- Cyst, Neurenteric --- Cyst, Neuroenteric --- Cysts, Neurenteric --- Cysts, Neuroenteric --- Defect, Neural Tube --- Defects, Neural Tube --- Diastematomyelias --- Dysraphism, Occult Spinal --- Dysraphisms, Occult Spinal --- Exencephalies --- Iniencephalies --- Myelodysplasia, Spinal Cord --- Myelodysplasias, Spinal Cord --- Neural Tube Defect --- Neurenteric Cysts --- Neuroenteric Cysts --- Occult Spinal Dysraphisms --- Spinal Cord Myelodysplasias --- Spinal Dysraphism, Occult --- Spinal Dysraphisms, Occult --- Tethered Cord Syndromes --- Neural tube --- Diseases and defects --- Fetus --- Abnormalities --- Genetic aspects --- Neural Tube Defects --- Bio-ethiek --- Geboorteregeling

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Omdat de jongeren van vandaag de volwassenen en de ouders van morgen zijn, is informatie over erfelijke risico's en genetische tests voor hen van het grootste belang. Aangepaste informatie moet ervoor zorgen dat de jongeren hun weg vinden in de wereld van de genetica en dat zij vrije en geïnformeerde beslissingen kunnen nemen over het gebruik van genetische tests. Om de jongeren op een adequate wijze de nodige basisinformatie te kunnen verschaffen, is het aangewezen voldoende inzicht te verwerven in hun spontane opvattingen en in hun kennis inzake erfelijkheid, erfelijke risico's en de nieuwe genetische technologie.

erfelijkheidsvoorlichting --- Human genetics --- Age group sociology --- erfelijke risico's --- erfelijke ziekten --- Hygiene. Public health. Protection --- Erfelijke ziekten --- Jeugd --- Jeunesse --- Maladies héréditaires --- Genetic Diseases, Inborn --- Genetic Counseling. --- Adolescent. --- Prenatal Diagnosis. --- Health Knowledge, Attitudes, Practice. --- 159.922.3 --- 575 --- #GBIB:CBMER --- #GBIB:IDGP --- #psyc:gift 1997 --- Genetica --- Sociologie --- 605.2 --- aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) --- erfelijkheidsleer --- hemofilie (bloederziekte) --- jeugdpsychologie --- mongolisme (Downsyndroom) --- mucoviscidose (cystic fibrosis, kystische fibrose, pancreasfibrose) --- spina bifida --- 972474.jpg --- Genetica ; beeldvorming ; jeugd --- genetische ziekten --- erfelijkheid (erfelijke aanleg, erfelijk risico) --- jongeren --- genetische test --- psychologie (psychologische aspecten) --- sociologie (sociologische aspecten) --- Knowledge, Attitudes, Practice --- Antenatal Diagnosis --- Antenatal Screening --- Diagnosis, Antenatal --- Diagnosis, Intrauterine --- Prenatal Screening --- Diagnosis, Prenatal --- Intrauterine Diagnosis --- Antenatal Diagnoses --- Antenatal Screenings --- Diagnoses, Antenatal --- Diagnoses, Intrauterine --- Diagnoses, Prenatal --- Intrauterine Diagnoses --- Prenatal Diagnoses --- Prenatal Screenings --- Screening, Antenatal --- Screening, Prenatal --- Screenings, Antenatal --- Screenings, Prenatal --- Genetic Testing --- Neonatal Screening --- Preimplantation Diagnosis --- Genetic Services --- Adolescents --- Adolescents, Female --- Adolescents, Male --- Teenagers --- Teens --- Adolescence --- Youth --- Adolescent, Female --- Adolescent, Male --- Female Adolescent --- Female Adolescents --- Male Adolescent --- Male Adolescents --- Teen --- Teenager --- Youths --- Minors --- Counseling, Genetic --- Genetic Counseling, Prenatal --- Prenatal Genetic Counseling --- Eugenics --- Prenatal Diagnosis --- Directive Counseling --- genetics. --- psychology. --- Erfelijkheid in de psychologie. Aanleg --- General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny --- (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) --- maladies génétiques --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition, risque) --- jeunes --- test génétique --- psychologie (aspects psychologiques) --- sociologie (aspects sociologiques) --- 575 General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny --- 159.922.3 Erfelijkheid in de psychologie. Aanleg --- Genetics. --- Psychology. --- Genetic Counseling --- Adolescent --- Health Knowledge, Attitudes, Practice --- genetics --- psychology --- Fetal Diagnosis --- Fetal Imaging --- Fetal Screening --- Diagnosis, Fetal --- Fetal Diagnoses --- Fetal Imagings --- Fetal Screenings --- Imaging, Fetal --- Screening, Fetal